Osoby zainteresowane poznaniem nowych sposobów leczenia świerzbiączki guzkowej w ramach badań klinicznych mogą skorzystać z bezpłatnej konsultacji, podczas której lekarz omówi założenia prowadzonego programu, możliwości kwalifikacji oraz odpowie na dodatkowe pytania.
Pacjenci, którzy zdecydują się na udział w badaniu klinicznym, zyskają możliwość bezpłatnego leczenia i zostaną otoczeni bezpłatną opieką medyczną.
Główne kryteria kwalifikacji to:
Świerzbiączka guzkowa to przewlekła choroba skóry, której głównym objawem są twarde, swędzące guzki pojawiające się najczęściej na ramionach, nogach i tułowiu. Powstają one wskutek intensywnego drapania, wywołanego uporczywym świądem. Zmiany skórne mogą być pokryte strupami, a z czasem prowadzić do blizn. Choroba znacząco obniża komfort życia i często współwystępuje z innymi schorzeniami, takimi jak atopowe zapalenie skóry, choroby wątroby czy zaburzenia psychiczne.
Leczenie świerzbiączki guzkowej jest trudne i długotrwałe. Stosuje się zarówno terapię miejscową (maści ze sterydami, zastrzyki), jak i ogólną — leki przeciwhistaminowe, immunosupresyjne czy przeciwdepresyjne. Pomocna może być także fototerapia (PUVA, UVB) oraz wsparcie psychologiczne. W ostatnich latach prowadzone są badania nad nowoczesnymi terapiami biologicznymi, które dają nadzieję pacjentom z oporną postacią choroby.
Pacjenci zmagający się ze świerzbiączką guzkową, którzy zdecydują się na udział w badaniu klinicznym, zyskają dostęp do nowych możliwości terapeutycznych i zostaną otoczeni bezpłatną, specjalistyczną opieką medyczną.
Prowadzenie badań klinicznych jest ściśle regulowane przez przepisy prawne i zasady etyczne, mające na celu zapewnienie bezpieczeństwa uczestników oraz integralności procesu badawczego. Wszystkie nasze badania są przedkładane i zatwierdzane przez odpowiednią komisję bioetyczną, co gwarantuje zgodność z najwyższymi standardami etycznymi i prawnymi.
Bezpieczeństwo uczestników stanowi nasz najwyższy priorytet. Chociaż każda interwencja medyczna wiąże się z pewnym ryzykiem, podejmujemy wszelkie możliwe środki w celu minimalizacji potencjalnych zagrożeń. Każde badanie kliniczne jest starannie zaplanowane, a ryzyka są dokładnie analizowane i włączane do protokołu badania, aby zapewnić maksymalną ochronę uczestników.
Przed rozpoczęciem uczestnictwa w badaniu, wszyscy uczestnicy są szczegółowo informowani o potencjalnych ryzykach i korzyściach, a ich zgoda jest dobrowolna i świadoma. Ponadto, badania są ściśle monitorowane przez wykwalifikowanych lekarzy oraz odpowiednie organy regulacyjne, aby zapewnić najwyższy poziom bezpieczeństwa przez cały czas trwania badania.
Uczestnicy mają pełne prawo do wycofania się z udziału w badaniu w dowolnym momencie, bez podania przyczyny, a ich decyzja jest szanowana.
